Alnylam Pharmaceuticals Inc. ALNY se ve čtvrtek před zahájením obchodování propadly o více než 8 % poté, co poradci amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv ve středu zvážili rizika a přínosy léčby závažného srdečního onemocnění známého jako ATTR-CM. Poradní výbor FDA hlasoval v poměru 9:3, že přínosy léčby Onpattro převažují nad jejími riziky u pacientů s ATTR-CM, ale podle analytiků připomínky výboru naznačují, že označení léku může být omezeno. Analytik společnosti BMO Capital Markets Kostas Biliouris ve středeční poznámce napsal, že označení přípravku Onpattro bude pravděpodobně omezeno na pacienty, kteří nemohou dostat nebo tolerovat tafamidis, léčbu ATTR-CM prodávanou společností Pfizer Inc. PFE jako Vyndaqel a Vyndamax. Zdá se, že poradci FDA souhlasí se stanoviskem agentury, že účinek léčby přípravkem Onpattro je malý, napsali analytici společnosti Oppenheimer ve čtvrteční zprávě a dodali: „I v nejlepším případě bezpodmínečné indikace ATTR-CM pro přípravek Onpattro bychom očekávali, že plátci obecně omezí přístup těm, kteří adekvátně nereagují na tafamidis.“ Oba analytici ponechávají na akciích společnosti Alnylam hodnocení outperform s tím, že investoři se více soustředí na vyhlídky jiného produktu společnosti Alnylam, Amvuttra. Akcie společnosti Alnylam od začátku roku klesly o 10,9 %, zatímco index S&P 500 SPX posílil o 16,4 %.
Příběhy tržního impulsu jsou rychlé, krátké zprávy o akciích a trzích v průběhu jejich pohybu. Další informace o těchto zprávách najdete na stránkách MarketWatch.com.